Pharmazeut (m/w/d)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Sie sind Naturwissenschaftler oder Pharmakant und suchen eine
Verbindung, bei der alle Elemente passen: Eine angemessene Vergütung,
professionelle Beratung und Betreuung sowie die Kompetenz und die
Sicherheit eines international agierenden Konzerns? Dann haben wir das
Richtige für Sie: Wir suchen derzeit für ein Unternehmen aus
der Pharmabranche in Biberach einen Specialist Final Release.
Bewerben Sie sich jetzt – wir freuen uns auf Sie! Menschen mit einem
Handicap sind bei uns herzlich willkommen.

• Unterstützung der sachkundigen Person bzw. Qualified Person (QP)

für Prüfarzneimittel

• Überprüfung der Freigabedokumentation von Prüfarzneimitteln


• Unterstützung der anschließenden Zertifizierung der

Prüfarzneimittel durch die Qualified Person

• Dokumentation der Ergebnisse des Reviews sowie der zugehörigen

KPIs

• Verbesserung und Optimierung des Freigabeprozesses und der dabei

genutzten Systeme

• Lösungsfindung für offene Themen gemeinsam mit internen und

externen Schnittstellen

• Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inkl. Pflege der

chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß geltender interner Anweisungen

• Abgeschlossenes Masterstudium in einem wissenschaftlichen

Studiengang oder abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen
Umfeld

• Mehrjährige Berufserfahrung in einem oder mehreren der

Fachbereiche pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackung
und Prüfung

• Zulassung im Umfeld klinischer Studien oder Qualitätssicherung


• Ausgeprägte Kenntnis nationaler und internationaler

regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische
Studien sowie aktueller Richtlinien hinsichtlich cGMP und
Qualitätssicherung

• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse


• Kenntnisse in der Arbeit mit SAP-Anwendungen wünschenswert


• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift


• Ausgeprägtes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit

sowie exzellente Kommunikationsfähigkeit

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch

Konzernzugehörigkeit

• Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld


• Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr


• Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings


• Offene Unternehmenskultur


• Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z. B. für Sportbekleidung,

Kosmetik, Schuhe und vieles mehr

Diese Anzeige stammt von bundesagentur. Originalanzeige ansehen ↗