Junior Specialist (m/w/d) im Bereich der klinischen Studien

Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Junior Specialist (m/w/d).

Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Sie sind verantwortlich für die Bearbeitung und Nachverfolgung von relevanten Dokumenten für Early Access Treatment.


• Hierbei haben Sie die Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten im Blick.


• Außerdem sind Sie bei IMP Delivery (IMPD) Hauptkontakt zu Medical Affairs.


• Des Weiteren gehören auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement von klinischen Studien zu Ihren neuen Aufgaben.

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant\*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie


• Gute technische Expertise (auch IT)


• Fundierte Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern


• Gute Kommunikations - und Präsentationsfähigkeiten


• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift


• Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen


• Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und Beachtung der Unternehmensvorgaben zum Arbeiten gemäß „our Behaviours“


• Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Systematik und Teamgeist

Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder?
Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.

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