Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER). REF: 135/26 HUVR

REF.: 135/26 HUVR

• LA FUNDACIÓN PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE:

La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de los fondos propios de la I\+D\+i de Endocrinología y Nutrición (Diabetes y Suprarrenales) del Hospital Universitario Virgen del Rocío, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,

Bases de la convocatoria

A. Objeto de la convocatoria

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a la Unidad de Endocrinología y Nutrición del HUVR, concretamente para participar en las líneas de investigación: “Diabetes, Obesidad, Patología Suprarrenal” y “Patología del Metabolismo Fosfo\-cálcico”, cuya investigadora principal es Virginia Bellido Castañeda, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

B. Información sobre la contratación

• Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico\-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.


• Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria.


• Grupo Profesional: Personal Técnico Especialista de Investigación.


• Fecha prevista de incorporación: 04/06/2026\.


• Jornada prevista: Jornada completa.


• Salario Bruto: 28\.392,00 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 2\.839,20 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos).

• Análisis, gestión y seguimiento de ensayos clínicos:


• Cumplimentación del Cuaderno de Recogida de Datos (CRD) y CTMS. Seguimiento de Ensayos clínicos en cada una de sus fases: visitas de inicio, visitas de monitorización, solución de discrepancias, SAEs y visita de cierre, atender al monitor durante las distintas visitas al centro facilitando el archivo del investigador y documentación requerido, revisar los issues abiertos y resolución de los mismos a la mayor brevedad posible.


• Gestión de base de datos.


• Cumplimentar, mantener y explotar bases de datos de ensayos clínicos para la realización de proyectos de Investigación.


• Gestión de citaciones y pruebas para pacientes:


• Seguimiento del paciente incluido en ensayo clínico, adecuando las citas y procedimientos a los protocolos de los ensayos.


• Gestión de la documentación:


• Asegurar la integridad y confidencialidad de toda la documentación generada en EECC y proyectos. Custodia y archivo de la documentación según legislación vigente.


• Preparación y seguimiento de auditorías e inspecciones.


• Registro de entrada, salida y gestión del material del estudio:


• Será el encargado de proporcionar a los pacientes del estudio, todo el material aportado por el promotor, así como su entrenamiento en su uso (diario del paciente, cuestionarios, medicación devuelta…)


• Soporte científico\-técnico:


• Apoyo en la puesta en marcha de nuevos estudios.


• Participación en reuniones de investigadores y formaciones específicas.


• Colaboración en la mejora de circuitos internos de investigación clínica.

• Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.


• No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.


• Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).


• Experiencia acreditada superior a 5 años en sus respectivas áreas de conocimiento y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora a través de grupos de I\+D\+i, plataformas científicas especializadas en proyectos específicos de investigación.


• Acreditación en Good Clinical Practice.


• Experiencia de al menos 2 años en EECC de diabetes, obesidad, suprarrenales y patología del metabolismo fosfo\-cálcico.

Antes de las 23:59 horas del día 31 de mayo de 2026\.

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