Technicien / Technicienne de contrôle en biotechnologie en industrie (H/F)
LHH accompagne entreprises et talents pour atteindre leurs objectifs et créer un impact durable. Nos solutions en conseil RH et gestion des talents couvrent tous les enjeux de transformation : recrutement, développement du leadership, formation, reconversion et mobilité professionnelle. Grâce à plus de 50 ans d'expertise, 12 000 spécialistes dans 60 pays et 1 000 consultants en France, nous apportons une approche alliant innovation, pragmatisme et attention à l'humain, pour des résultats mesurables. Nos expertises recrutement : - Intérim spécialisé - Recrutement CDI - Management de transition - RPO - Executive search LHH Recruitment Solutions, cabinet de conseil en recrutement, travail temporaire spécialisé, gestion de transition et évaluation d'experts, cadres et dirigeants recherche pour son client, référence dans la recherche, le développement et la commercialisation de traitements innovants, un Pilote de Programme Développement & Production GMP (H/F). Vous pilotez un ensemble cohérent de projets liés au développement et à la production, avec une vision globale, transverse et long terme. Vous êtes le point de convergence entre les équipes développement, industrielles et qualité. Vos missions : - Piloter un programme de développement et de production GMP couvrant plusieurs projets interdépendants - Coordonner et synchroniser les équipes transverses (R&D/CMC, production, qualité, validation, ingénierie, supply chain) - Structurer et suivre les jalons, plannings et priorités du programme - Garantir la cohérence globale, le respect des exigences GMP et des contraintes réglementaires - Identifier, anticiper et piloter les risques techniques, qualité et planning - Assurer le reporting et l'animation de la gouvernance programme auprès du client interne et ou externe - Faciliter l'alignement, la prise de décision et l'exécution opérationnelle du programme Issu(e) d'une formation supérieure scientifique ou technique BAC+5 ( école d'ingénieurs, Master en biotechnologies, génie des procédés, pharmacie industrielle ou équivalent ), vous disposez d'une expérience confirmé (3- 5 ans° dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique. Votre parcours vous a conduit à piloter des projets complexes en lien étroit avec la production GMP , idéalement sur des activités de développement et d'industrialisation. Vous maîtrisez les exigences réglementaires et comprenez les interactions entre développement, production et qualité. Habitué(e) aux environnements matriciels, vous savez fédérer des équipes pluridisciplinaires et créer une dynamique de travail efficace. Vos atouts : Capacité à structurer, prioriser et sécuriser l'avancement de sujets complexes Crédibilité technique et aisance relationnelle face à des interlocuteurs experts Anglais professionnel courant requis
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