Technicien de Laboratoire Contrôle Fabrication h/f (H/F)
Technicien de Laboratoire Contrôle Fabrication h/f Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous ! Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde. Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet : Lieu : Sisteron Contrat : 02/11/2026 au 20/04/2027 Rémunération : 2535,24€ brut mensuel+ primes Horaires: Journée Formation : Bac+-2, Bac+-3 chimie analytique, connaissance GMP Outils et Techniques Scientifiques Votre Mission : - Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur. - Analyse, documentation et libération des lots A partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.) - Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.) - Enregistre et traite les échantillons - Qualifie et calibre des équipements - Gère des réactifs, des substances de référence - Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports - Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports - Participe aux transferts analytiques - Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS) - Effectue la double saisie et la vérification croisée - Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations - En fonction de l'organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc. - Application des normes et BPF & gestion de la documentation - Participe à la mise à jour de la documentation - Propose et/ou rédige les procédures/consignes - Applique les BPF - Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité Relations extérieures (règlementaire et clients) - Auditable sur son activité Optimisation et développement qualité - Applique les plans d'actions relatifs à son labo - Respecte les directives qualité dans son labo par approbation des consignes - Propose des modifications en vue d'améliorer les CRIS Contributions communes: HSE - Respecte et fait respecter dans son labo les politiques HSE - Contribue à l'élaboration des actions HSE (PASS) - Participe à l'accueil sécurité du poste - Assure la gestion des déchets (échantillon, destruction, etc.) Si vous souhaitez participer à ce beau projet, n'hésitez pas à postuler !
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