Technicien contrôle qualité (H/F)
Poste : Technicien contrôle qualité (H/F) Lieu : Sanofi Winthrop Industrie Le Trait Salaire : 2455.01 € mensuel / brut Mes avantages : restaurant d'entreprise, mutuelle santé/prévoyance, chèques cadeaux parrainages jusque 150€ Mode de travail : Sur site Type de contrat : Contrat intérimaire Rythme horaire : Journée Date de démarrage : 08/06/2026 au 18/12/2026 Gi Life Sciences recrute pour son client Sanofi Winthrop Le Trait, un technicien contrôle qualité en laboratoire (H/F) ! Vos missions:
• Exécuter tâches conformément aux exigences cGMP et EHS, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ces tâches
• Être support à la supervision des opérations quotidiennes du laboratoire de contrôle qualité pour assurer le respect des délais engagés
• Être garant de l'enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPFa et aux exigences d'intégrité des données
• Revoir et approuver les résultats et rapports de tests de laboratoire Informer son responsable de tout événement de qualité ou EHS (écarts, OOx, etc.) en temps voulu pour s'assurer que l'investigation et l'évaluation de l'impact sont effectuées de manière appropriée
• Investiguer sans retard et résoudre tout événement de contrôle qualité, problème ou divergence par rapport à son périmètre.
• Mettre en œuvre des actions correctives à partir d'observations et des CAPA
• Exécuter les CAPA / CC assignées liées aux plans de remédiation, améliorations continues
• Participer à la qualification des équipements et aux projets du laboratoire
• Rédiger / réviser des protocoles et rapports liés aux activités de validation / transferts analytiques et de qualification
• Rédiger / réviser et mise à jour de méthode d'analyse précise
• Garantir que son laboratoire, ses installations et ses instruments de laboratoire sont maintenus dans un état de qualité et de sécurité permettant de les utiliser de manière appropriée
• Rédiger des audits trail Peut prendre un rôle dans le cadre du programme SMS 2.0 (ex : scheduler, asset care .)
• Soutenir les équipes de QC lors d'audits et d'inspections internes et externes
• S'assurer que le personnel de laboratoire est qualifié pour effectuer l'exécution des tests en maintenant la matrice de qualification du laboratoire
• Élaborer des plans de remédiation liés aux écarts de préparation à l'inspection, aux observations, aux écarts, Maitrise des techniques analytiques Analyse des problèmes techniques et stratégies de dépannage
• Proposer des actions correctives à partir des observations et des CAPA liées aux méthodes analytiques
• Contribuer à l'élaboration et à l'application du protocole (par ex. pour la validation, le transfert, l'investigation)
• Décider de l'approbation des résultats de test La mission proposée consistera à suivre les résultats analytiques des stabilités et les valider dans le système Il s'agit d'un poste administratif - pas de travail d'analyse sur paillasse. Vous êtes titulaire d'un diplôme scientifique à partir d'un bac+2 ? Vous disposez d'un an en industrie pharmaceutique ? Vous êtes à l'aise en communication ? Vous êtes rigoureux et avez un sens aigu du détail ? L'industrie pharmaceutique n'a pas de secrets pour vous ? Ce poste est pour vous ! (Retrouvez toutes nos annonces via le site : https://fr.gigroup.com/candidat/life-sciences-candidat/ )
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