Technical Assistant GMP (m/w/d)

Stellendetails

• Ort: Biberach an der Riß


• Verfügbarkeit: ab sofort


• Option auf Übernahme: ja


• Vertragsart: unbefristet


• Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung


• Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche)


• Vergütung: 24,54 Euro brutto/Std. zzgl. Zulagen

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Technical Assistant GMP (m/w/d) in Vollzeit.

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharmazeutischer-technischer Assistent (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie) mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung


• Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards


• Erste praktische Erfahrung mit spektroskopischen Verfahren, insbesondere in der instrumentellen Analytik mittels FT-IR-Spektroskopie


• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten


• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren GMP-relevanten Dokumenten


• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit, hohe Flexibilität sowie eine strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld


• Flexibilität in der Arbeitszeitgestaltung sowie in Abstimmung der Einsatzzeiten im Team

Als Technical Assistant GMP (m/w/d) übernehmen Sie im Bereich Infrarot-Spektroskopie verantwortungsvolle Aufgaben in der Rohstoffanalytik und tragen maßgeblich zur Sicherstellung der Qualität im GMP-regulierten Umfeld bei.

• In dieser Position übernehmen Sie die selbstständige Planung und Durchführung analytischer Methoden zur Charakterisierung und Qualitätskontrolle verschiedener Rohstoffe unter GMP-Bedingungen


• Dabei werten Sie die Ergebnisse eigenständig aus, prüfen diese auf Plausibilität und bereiten sie im Hinblick auf die Chargenfreigabe auf


• Darüber hinaus sind Sie für die Betreuung und Validierung von analytischen Geräten verantwortlich und erstellen die entsprechende Dokumentation


• Sie unterstützen bei Methodenentwicklungen, -anpassungen sowie bei Qualifizierungstätigkeiten und übernehmen eigenständig Methodenvalidierungen und -verifizierungen


• Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Überführung analytischer Methoden in die Routineanalytik


• Ergänzt wird Ihr Aufgabenbereich durch die eigenständige Auswertung und Aufbereitung von Daten sowie die Erstellung von Berichten und GMP-relevanten Dokumenten, wie beispielsweise Arbeitsanweisungen (SOPs)

• persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung


• bis zu 30 Tage Urlaub


• Urlaubs- und Weihnachtsgeld


• flexibles Gleitzeitkonto


• betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen


• 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“


• exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.)


• Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen


• gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln


• kostenfreie Parkplätze vor Ort

• Einsatz vorerst für 18 Monate befristet mit Option auf Verlängerung und Übernahme


• Flexible Arbeitszeitgestaltung in Abstimmung

Frau Dewi Güttler
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

Telefon: +49 611-97164580
E-Mail: wiesbaden@office-events.de

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