via bundesagentur · 29. Mai 2026 ·vor 8 Tagen

Specialist Quality Assurance (m/w/d)

Randstad Professional
Wiesbaden Vollzeit
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Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Sie arbeiten im Bereich Qualitätssicherung und suchen eine neue
Herausforderung? Dann bewerben Sie sich gerne, wir freuen uns! 
Arbeitszeit: 37,5h/Woche in Gleitzeit
bis zu 1 Tage/Woche Remote möglich 

  • Schnittstellenkompetenz: Sie übernehmen die zentrale Koordination

und Beantwortung von Produktreklamationen, Qualitätsproblemen sowie
behördlichen Anfragen.
  • Kommunikationsdrehscheibe: Als zentraler Ansprechpartner arbeiten

Sie eng mit funktionsübergreifenden Teams (u. a. Regulatory Affairs,
Medizinischer Dienst, Produktqualität) zusammen.
  • Experten-Netzwerk: Sie holen technische Beiträge von Fachexperten

(SMEs) ein und konsolidieren diese zielgerichtet.
  • Content & Qualität: Sie formulieren und finalisieren präzise,

qualitativ hochwertige schriftliche Antworten für interne und externe
Stakeholder.
  • Terminmanagement: Sie überwachen Fristen streng und stellen die

termingerechte Bereitstellung sicher – insbesondere bei
behördlichen Verpflichtungen.
  • Prozesssteuerung: Sie koordinieren die internen Prüf- und

Freigabeprozesse effizient.
  • Compliance & Reporting: Sie dokumentieren alle Vorgänge

sorgfältig in den entsprechenden Qualitätssystemen, liefern
regelmäßige Status-Updates und steuern Risiken oder Verzögerungen
proaktiv aus.
  • Ausbildung: Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor- oder

Masterstudium im Life-Sciences-Bereich (z. B. Biologie, Chemie,
Pharmazie, Medizintechnik, Biotechnologie) oder eine vergleichbare
Qualifikation.
  • Berufserfahrung: mehrjährige fundierte Berufserfahrung in der

Qualitätssicherung (QA), in Regulatory Affairs (RA) oder dem
Reklamationsmanagement innerhalb der Pharma- oder
Medizintechnikindustrie.
  • Branchen-Know-how: Vertrautheit mit den gängigen regulatorischen

Anforderungen (z. B. ISO 13485, GMP, MDR, IVDR).
  • Kommunikations- & Schreibstärke: Exzellente schriftliche

Ausdrucksweise sowie die Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche und
technische Sachverhalte klar, präzise und adressatengerecht zu
formulieren.
  • Arbeitsweise: Starke Projektmanagement- und

Organisationsfähigkeiten, ein hohes Qualitätsbewusstsein sowie die
Kompetenz, auch unter eng getakteten Fristen und Prioritäten
souverän zu agieren.
  • Globales Netzwerk: Sie arbeiten in einem internationalen, stark

kollaborativen Umfeld mit führenden Experten der Branche.
  • Tiefe Einblicke: Sie gewinnen wertvolle, tiefgehende Einblicke in

die strategische Behördenkommunikation und hochrelevante
Qualitätsprozesse.
  • Sinnstiftende Aufgabe mit Impact: Eine Schlüsselrolle, in der Sie

direkt zur Patientensicherheit, Produktqualität und zur Einhaltung
globaler Compliance-Richtlinien beitragen.
  • Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch

Konzernzugehörigkeit
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr

  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende

  • Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und

Urlaubsgeld
  • In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag

  • Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern

  • Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose

Sprachkurse
  • Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen

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