Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data
Stellenbeschreibung: Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und
tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu
verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von
Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und
produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen
Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die
Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen
Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft
Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf
hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund
850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte
zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Senior Specialist
(m/w/d) QC Systems & Data wirken Sie bei der Entwicklung und
Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die
Routineprozesse der Qualitätskontrolle mit. Diese Position wird in
Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie unbefristet gesucht. Gestalten
Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie
das Leben von Menschen. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen
Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die
Routineprozesse der Qualitätskontrolle Review, Defintion und
kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC
Systeme Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für
elektronische QC Systeme (z.B. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.) Key
User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z.B. NRT-DB,
octaCMMS, LIMS) Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen
Problemen Planung und Durchführung von Usertrainings für
elektronische QC Systeme Ihr Profil, das uns überzeugt
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B.Sc.)
oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit
fachlich passender Fortbildung 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP) Sehr gutes
mathematisches Verständnis Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS
Office, LIMS / Datenbankenerfahrung) Ihre Abteilung, in der Sie etwas
bewirken Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für
die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem
Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der
Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance,
Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release. Die
Quality Control mit rund 80 Mitarbeitenden ist vorrangig mit der
Probenahme, mit Spezifikationen und Prüfungen sowie Organisations-,
Dokumentations- und Freigabeverfahren betraut. Mit uns auf Erfolgskurs
– was wir Ihnen bieten Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder
Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge,
Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten,
Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige
Firmenfeiern Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne
und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen,
Traineeprogramme und digitale Lösungen an Sonstiges - Bei uns können
Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten Es liegt uns im
Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für
Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über
unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft,
sexueller Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann
kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Franziska Pfeiffer Octapharma
Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1,
31832 Springe T: 05041 77918 400 Möchten Sie mehr über uns erfahren?
Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf
LinkedIn . Über Octapharma Octapharma ist eines der weltweit
größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und
humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000
Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und
Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen
Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben
Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen
Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und
Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in
Europa und den USA. Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die
kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und
Patienten weltweit.
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