Senior Consultant Pharma Digitalization / Smart Manufacturing (m/w/d)

Wir suchen aktuell: Senior Consultant Pharma Digitalization / Smart Manufacturing (m/w/d) in Marburg / Rhein\-Main\-Gebiet
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Wir suchen ab sofort:
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CSV Lead (m/w/d)
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PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialist\*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.

In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren in Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess\- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeitern tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP\-Welt.

Ihre Aufgaben:
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• Mitarbeit und Leitung von Shop Floor Digitalisierung Projekten von der Strategie bis zum Go\-Live


• Mitgestaltung eines neuen Bereichs für digitale Produktion und Datenintegration


• Entwicklung von Konzepten für MES, Data Integration und digitale Herstellprozesse bis zu release by exception


• Analyse und Optimierung von Produktionsprozessen im GMP\-Umfeld


• Integration Anlagen und von Systemen wie MES, LIMS, ERP und Data Historian


• Unterstützung bei CSV\-, GAMP\- und Data\-Integrity\-Themen


• Zusammenarbeit mit Kunden von Fachbereich bis Management in der Basic\- und Detailphase, einschließlich Definition von Daten Anforderungen an den jeweiligen Prozess und mögliche Strategien zur Umsetzung


• Überwachung und Steuerung von Planungs\- und Umsetzungsphasen in Hinblick auf Kosten, Zeit und Qualität

• Abgeschlossenes Studium der Wirtschaftsinformatik, Verfahrens\-/ oder Automatisierungstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung


• Langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und der Digitalisierung im GMP\-Umfeld


• Fundierte Kenntnisse in einem oder mehreren Bereichen: MES, Data Integration, CSV, BI Tools, Shop Floor Management


• Praxisorientiertes Verständnis für pharmazeutische Produktionsprozesse, technische und operative Abläufe inkl. digitale Herstelldokumentation und Operations Management in der GMP\-Industrie


• Kommunikationsstärke \& Beratungskompetenz gegenüber Kund\*innen und Partnern


• Selbstständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil


• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse


• Bereitschaft zur Reisetätigkeit in der D\-A\-CH\-Region

• Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie


• Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft


• Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung


• Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen!


• Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können

Wir bieten Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kolleg\*innen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know\-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.

Wir hoffen, Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter bewerbung@pp\-technology.de.

Job\-Beginn

Job\-Location: Marburg / Rhein\-Main\-Gebiet oder Deutschlandweit

Mit Ihrer Bewerbung akzeptieren Sie unseren Datenschutz https://pp\-technology.de/datenschutz/.

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