Scientist (m/w/d) parenterale Arzneimittel
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter.
Scientist (m/w/d) parenterale Arzneimittel
Diese Herausforderungen übernimmst du
- Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für parenterale Arzneimittel
- Herstellung technischer Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung
- Unterstützung von Prozess- und Technologietransfers zu kommerziellen Herstellungsstandorten sowie bei Prozessanpassungen
- Fachliche Verantwortung für Teilaspekte der Prozessentwicklung inkl. standardisierter und projektspezifischer Lösungsansätze
- Betreuung definierter Laborgeräte inkl. Wartung, Dokumentation und Anwenderschulungen
- GMP-/GSP-konforme Dokumentation, Mitarbeit an internen Verbesserungsinitiativen sowie Einhaltung aller Arbeitssicherheitsrichtlinien
- Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Vielfältige Weiterbildungsprogramme
- Arbeiten, wo Sie Ihren Lebensmittelpunkt haben: durch unsere über 130 Niederlassungen kein Problem
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Chemie oder vergleichbar)
- Fundierte Kenntnisse in Herstellprozessen parenteraler Arzneimittel
- Sicherer Umgang mit wissenschaftlicher Literatur und Anwendung theoretischen Wissens in der Praxis
- Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, insbesondere im cGMP-Umfeld
- Erfahrung in der Erstellung wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumentationen
- Sicherer Umgang mit gängiger Standardsoftware; statistische Kenntnisse von Vorteil
- Ausgeprägte Motivation, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise, hohe Teamfähigkeit sowie konstruktiver Umgang mit Konfliktsituationen
- Deutsch verhandlungssicher und Englisch sehr gut in Wort und Schrift
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