Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Das ist zukünftig dein Job

• Du bist verantwortlich für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, dazu gehören die Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen, Kontrolle von Prüfdokumentation u.a.


• Die Koordination und Mitarbeit bei der Ursachenforschung, der Einleitung von Maßnahmen nach Erhalt nicht spezifikationsgerechter Ergebnisse (OOS) sowie bei der Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen gehört zu deinen Aufgaben


• Du überprüfst bereichsspezifische SOPs sowie Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation


• Du unterstützst bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie internen Audits durch Einbringen von Expertenwissen


• Termingerechte Erstellung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen


• Termingerechte Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters


• Vertreten der Abteilung in Projektteams


• Durchführung von GMP-relevanten Schulungen

Warum bei uns bewerben?

• Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess


• Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden


• Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden


• Wir setzen uns für dich ein


• Wir stellen dich unbefristet an

Das bringst du mit

• Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet


• Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln


• Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen


• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent


• Teamfähigkeit


• Hohes Maß an Genauigkeit


• Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung


• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA40-08951-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Diese Anzeige stammt von bundesagentur. Originalanzeige ansehen ↗