Projektmanager (m/w/d)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit
uns schnell und unkompliziert: Wir suchen ab sofort für einen Kunden
aus der Pharmabranche in Ludwigshafen einen Project
Manager als Clinical Supply Project Associate. Bewerben Sie sich
jetzt und in kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück
näher. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die
Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

• Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der

Bereitstellung klinischer Prüfmuster

• Übernahme der Rolle als zentraler Ansprechpartner für die

gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für
verschiedene globale klinische Studien

• Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von

Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien

• Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für

klinische Prüfungen durch Erstellung des Auftrags zur Verpackung und
Etikettierung von klinischen Prüfmustern im
Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung damit verbundener
Zusatzaktivitäten

• Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von

klinischen Prüfmustern

• Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern,

falls erforderlich

• Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten

oder Änderungen von Zeitlinien

• Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um

die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern

• Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch

globalen Projektteams

• Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und

GCP-relevanten SOPs

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder

heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)

• Grundkenntnisse im Projektmanagement


• Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld


• Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien


• Sehr gute EDV-Kenntnisse


• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift


• Strukturierte, zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise


• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit

sowie Organisationstalent

• Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und

Berufserfahrung

• Attraktive Sozialleistungen, z. B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld


• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr


• Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose

Sprachkurse

• Offene Unternehmenskultur


• Monatlich wechselnde Rabattaktionen, bspw. für Sportbekleidung,

Kosmetik, Schuhe und vieles mehr

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