Praktikant (m/w/d) Quality Management & Regulatory Affairs
Festanstellung, Vollzeit oder Teilzeit \- DE\-83626 Valley
Anstellungsart: Pflichtpraktikum
Start: Herbst 2026
Die Stelle ist auf eine Dauer von 4 \- 6 Monaten festgesetzt. Bezüglich der konkreten Wochenstunden bzw.
Arbeitszeiten pro Tag gehen wir gerne auf Deine persönlichen Anforderungen ein.
Deine Aufgaben
Als Praktikant/in unterstützt du unsere Bereiche Quality Management und Regulatory Affairs mit einem besonderen Fokus auf die Weiterentwicklung unseres ERP\-Systems. Dabei arbeitest du an der Schnittstelle zwischen Qualitätsmanagement, Regulierung und IT und erhältst praxisnahe Einblicke in digitale Transformationsprozesse. Zu deinen Aufgaben gehören u. a.:
- Mitarbeit bei der Umstellung unseres ERP\-Systems sowie Unterstützung bei der Abbildung und Optimierung von Geschäftsprozessen
- Unterstützung bei der Softwarevalidierung gemäß regulatorischer Anforderungen (z. B. Planung, Durchführung und Dokumentation von Tests)
- Durchführung und Auswertung von Softwaretests sowie Mitwirkung bei der Analyse und Behebung von Fehlern
- Pflege, Strukturierung und Auswertung von Daten im ERP\-System
- Erstellung und Überarbeitung qualitätsrelevanter Dokumente und Aufzeichnungen gemäß ISO 13485:2016
- Unterstützung bei der strukturierten Zusammenstellung technischer Dokumentationen für internationale Zulassungen
- Durchführung von Literaturrecherchen im Rahmen der Klinischen Bewertung nach MDR
- Übersetzung von Dokumenten ins Englische
Warum wir?
- Arbeiten in einem kleinen, jungen Team mit kurzen Entscheidungswegen
- Selbstständiges Arbeiten in vielfältigen Aufgaben
- professionelles und interdisziplinäres Umfeld
- Einbringen eigener Ideen
- Moderne Büroausstattung
- Frisches Obst und Getränke gratis
- Online\-Kantine mit Essenzuschuss
- Terrasse, Grill, Tischtennis
- Kostenfreies Laden von Hybrid\- und E\-Autos
- Regelmäßige Mitarbeiterevents
- Attraktiver Unternehmensstandort mit hohem Freizeitwert
Dein Profil
- laufendes ingenieurwissenschaftliches, technisches oder gesundheitswirtschaftliches Studium
- Gute Office\-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint)
- Organisierte und strukturierte Arbeitsweise
- Teamgeist und Fähigkeit zum selbständigen Arbeiten
- Erste Kenntnisse in der Medizintechnik oder im Qualitätsmanagement (u.a. ISO 13485\) von Vorteil
- Sehr gute Deutsch\-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englisch\-Kenntnisse in Wort und Schrift
Entweder unter der 08024 47717 0 oder via Email an hr@adeor.com.
Wir freuen uns auf Dich.
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