via France Travail · 25 septembre 2026 ·il y a 7 jours

Ingénieur Projet TCE (H/F)

Meent Life Sciences
Rouen
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Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Le poste : - Piloter des projets CAPEX de revamping et création de laboratoires QC pharmaceutiques. - Assurer le management des coûts, délais, risques, qualité, HSE et performance des projets. - Définir les besoins avec les utilisateurs et coordonner les équipes projet internes. - Assurer l'interface avec les bureaux d'études, la MOE, les entreprises et les fournisseurs. - Piloter les études, travaux et activités d'exécution tous corps d'état. - Participer aux appels d'offres, au suivi contractuel et à la gestion des modifications / réclamations. - Assurer la maîtrise des changements impactant le périmètre, le planning, les coûts et le design. - Accompagner la préparation opérationnelle et le transfert des installations : formation, procédures, maintenance, pièces de rechange et étalonnage. - Garantir la conformité des installations avec les exigences GMP / BPF, HSE et réglementaires. Profil recherché : - Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience en gestion de projets CAPEX TCE dans l'industrie pharmaceutique. - Vous avez une expérience démontrée en salles blanches, notamment environnements Grade C et D. - Vous maîtrisez les contraintes liées aux installations et équipements en zone ATEX. - Vous êtes capable de piloter des projets complexes de revamping sur site industriel en activité. - Une expérience en laboratoires QC pharmaceutiques serait fortement appréciée. - Une connaissance des environnements poudres et/ou aérosols serait un plus. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, orienté(e) terrain et capable de coordonner de nombreuses parties prenantes. - Anglais courant obligatoire.

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