INFIRMIER(E) DE RECHERCHE CLINIQUE – F/H

Oxilia est un acteur majeur des services à la personne. Notre mission est de mettre en relation les prestataires de services à domicile avec les particuliers qui ont besoin d’assistance, de prise en charge au domicile. Oxilia vous propose cette offre d’emploi à pourvoir prochainement. Description du poste Activités infirmières spécifiques à la recherche clinique • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Réalisation des actes techniques protocolaires : électrocardiogrammes ECG prélèvements sanguins et biologiques spécifiques aux essais prises de constantes à des temps définis par les protocoles • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Administration éventuelle des médicaments expérimentaux : en lien avec la pharmacie hospitalière et dans le strict respect des procédures réglementaires • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Surveillance clinique des patients inclus : recueil des EI transmission aux équipes médicales et aux ARC • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Formation et information des équipes soignantes : sensibilisation aux protocoles en cours diffusion des procédures spécifiques réponse aux questions de terrain • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Coordination avec les équipes paramédicales : organisation des consultations de recherche planification des visites protocolaires en lien avec l 'agenda clinique habituel • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Participation au parcours patient : accueil information et accompagnement des patients inclus dans les essais vérification de la bonne compréhension du consentement éclairé collaboration aves les IDE de coordination • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Centrifugation simple assurer les envois centralisés d’échantillons sanguins et médullaires vérification des dates de péremptions des kits et commandes éventuelles • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Maintien des tableaux d’inclusions et répondre aux sollicitations INCA CLIP2… Gestion et conduite d 'essais cliniques • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Prise en charge opérationnelle de certains essais : gestion complète de protocoles définis en accord avec le coordinateur de recherche et les ARC de l 'ouverture à la clôture du centre • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Saisie des données dans les Cahiers d 'Observation CRF eCRF : enregistrement rigoureux et dans les délais impartis gestion des queries émises par le promoteur ou le moniteur • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Monitoring et visites de suivi : préparation des dossiers patients participation aux visites de monitoring traçabilité des actions correctives • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Gestion documentaire : mise à jour du classeur investigateur archivage des documents essentiels suivi des amendements et des nouvelles versions de protocoles • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Pharmacovigilance : contribution à la déclaration et au suivi des événements indésirables graves EIG en lien avec les médecins investigateurs • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Suivi réglementaire : participation aux démarches d 'autorisation de renouvellement et de clôture des essais en collaboration avec la DRCI Coordination • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Participation aux staffs hebdomadaires de l 'équipe de recherche ARC coordinateur médecins • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Participation aux réunions d 'investigateurs et aux formations organisées par les promoteurs • nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp nbsp Participation aux staffs nbsp quotidiens et hebdomadaires d’HDJ QUALITES REQUISES Ponctualité assiduité disponibilité adaptabilité maitrise de soi autonomie sens des priorités Rigueur Sens de l 'organisation et des responsabilités sens éthique Esprit d 'équipe et d 'initiatives aptitude à la collaboration Capacités à planifier et à assurer une charge de travail importante à gérer plusieurs essais simultanément Capacités relationnelles aptitude à l 'écoute à la communication et à la transmission d 'informations Maitrise de l 'Anglais professionnel lecture des protocoles niveau B1 – B2 Maitrise des outils bureautiques Word Excel messagerie Connaissance des BPC et de la réglementation en recherche clinique PERSPECTIVES D 'EVOLUTION DE CARRIERE Master DU dans la logique du système ≪ LMD ≫ Parcours qualifiant en interne du DMU possibilité de financement du DU recherche clinique Missions transversales IDEC IDERC IPA cadre de santé Profil recherché QUALITES REQUISES Ponctualité assiduité disponibilité adaptabilité maitrise de soi autonomie sens des priorités Rigueur Sens de l 'organisation et des responsabilités sens éthique Esprit d 'équipe et d 'initiatives aptitude à la collaboration Capacités à planifier et à assurer une charge de travail importante à gérer plusieurs essais simultanément Capacités relationnelles aptitude à l 'écoute à la communication et à la transmission d 'informations Maitrise de l 'Anglais professionnel lecture des protocoles niveau B1 – B2 Maitrise des outi...

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