GMP Spezialist (m/w/d)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Im Auftrag unseres Geschäftspartners suchen wir derzeit einen
qualifizierten Chemietechniker als Mitarbeiter Batch Record Review.
Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives
Unternehmen aus der Pharmabranche am Standort Berlin. Bewerben Sie
sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch
oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren
freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf
Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit
Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

• Übernehmen sachlicher Vorgänge mit eigener

Dispositionsbefugnis auf dem Gebiet der Kontrolle

• Planen und Bearbeiten von Chargenpapieren, inkl. Batch Record

Review

• Einhalten einer GMP-konformen Arbeitsweise im Laborkomplex


• Erledigen von Aufgaben in unterschiedlichen Gebieten der

Arzneimittelprüfung

• Durchführen von chemischen und physikalischen

Qualitätsprüfungen im Rahmen von Freigabeuntersuchungen an
Zwischenprodukten sowie Fertigarzneimitteln

• Kontrollieren von Fertigarzneimittel in Bezug auf Aussehen und

Vollständigkeit, inkl. Kennzeichnung gemäß den Vorgaben der
Zulassungsunterlagen

• Sachgerechtes Ein- und Austragen von Rückstellmustern


• Dokumentieren und Auswerten von Prüf- und Kontrollergebnissen


• Zusammenfügen der Chargendokumentation zu einem vollständigen

Batch Record

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung,

inkl. nachweisbarer Fortbildungsqualifikation, z. B. in den
Fachrichtungen Pharma- und Chemietechnik bzw. pharmazeutische Chemie

• Sehr gute Kenntnisse der allgemeinen GMP-Forderungen


• Fundierte Berufserfahrung im Bereich Batch Record Review von

Vorteil

• Erfahrung auf dem Gebiet der Arzneimittelanalytik, bei der

Anwendung der geltenden GMP-Bestimmungen oder der
Arzneimitteltechnologien

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift


• Teamfähigkeit sowie eine strukturierte und selbstständige

Arbeitsweise

• Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen und

Verantwortungsbewusstsein

• Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und

Berufserfahrung

• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende


• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr


• Übernahmemöglichkeit durch unseren Geschäftspartner


• Individuelle Trainings mit renommierten Partnern


• Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten,

Sportartikeln und vielem mehr

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