via France Travail · 18 septembre 2026 ·il y a 3 jours

Directeur de programme Senior M&A - Freelance (H/F)

Collective.work
Suresnes
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Taux journalier (TJM): 800 CONTEXTE Au sein de la DSI d'un groupe pharmaceutique, vous intégrez une structure qui pilote une série d'opérations stratégiques de carve-in et carve-out. Pour accompagner ces transformations à fort enjeu organisationnel et technique, nous recherchons un Directeur de Projet Senior capable d'orchestrer ces chantiers complexes dans un environnement international et réglementé. MISSIONS PRINCIPALES Pilotage et cadrage

• Gérer un ou plusieurs chantiers du programme M&A (applicatif, data management, etc.).

• Assurer le cadrage initial des projets et piloter la conduite du changement auprès des équipes.

• Coordonner les parties prenantes internes et externes (entités cédées ou acquises, métiers, éditeurs, intégrateurs, partenaires) à l'échelle internationale. Gestion de projet et gouvernance

• Planifier et suivre l'avancement (initialisation, gestion des décalages, respect des jalons critiques type Day 1, Day 100, début/fin des services IT transitoires).

• Piloter le budget (estimations, suivi du consommé et du réestimé).

• Gérer les risques et élaborer des plans d'action correctifs.

• Animer les instances de gouvernance (COPIL, COPROJ, etc.).

• Compiler le reporting global des chantiers et assurer la communication auprès des acteurs IT.

• Garantir l'alignement avec la méthodologie projet interne et les processus de l'équipe DSI Projets.

• Expérience : 10 à 15 ans en gestion de projet, impérativement acquise dans un environnement international ou multinational.

• Gestion de programme : Au moins 2 ans d'expérience au niveau programme.

• Expertise M&A : Expérience opérationnelle confirmée sur des opérations de carve-in ou carve-out.

• Secteur : Expérience préalable au sein du secteur industriel.

• Langues : Anglais courant (pratique quotidienne). Certifications et atouts

• Certifications : Prince2 ou PMI (PMP).

• Un plus : Connaissance du contexte réglementaire pharmaceutique (GxP, validation de systèmes d'information).

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