Coordonnateur d'études cliniques UCBG H/F

2026-5137-Coordonnateur d'études cliniques UCBG H/F Contrat : CDI Date de prise de fonction : 01/06/2026 Lieu : LE KREMLIN-BICETRE Service : UCBG Mettre en oeuvre des essais cliniques (phases I / II / III en oncologie) sur les aspects logistiques et opérationnels dans le respect de la réglementation et des Bonnes pratiques Cliniques. Coordonner fonctionnellement l'activité des ARC sur les projets dont il a la charge

• Organiser les faisabilités, la sélection de sites et la collecte des documents essentiels.

• Effectuer une relecture critique des documents d'étude et participer à la rédaction des documents techniques de l'étude (documents supports, diapositives de mise en place.).

• Participer à la préparation des dossiers de soumission réglementaire en relation avec l'assistante et l'équipe réglementaire

• Assurer l'initiation de l'étude sur les aspects administratifs, techniques, logistiques, et cliniques ainsi que l'organisation des réunions avec les investigateurs.

• Suivre la réalisation du monitoring selon le plan établi et relire les comptes rendus de visites dans les délais requis.

• Identifier les risques, remonter les alertes au chef de projet et gérer avec lui la mise en oeuvre de plans d'actions adaptés validés par le directeur de projets et/ou le responsable de programmes.

• S'assurer du suivi par les ARC de l'équipe projet des événements indésirables en relation avec la pharmacovigilance.

• Effectuer le contrôle qualité de l'étude en se déplaçant sur site (+/- 2/mois, plus lors des audits et inspections) et rendre compte au chef de projet.

• SUITE DESCRIPTION DU POSTE

• Contrôler la mise à jour du CTMS et le classement de la documentation dans le TMF par les ARC de l'équipe.

• Soutenir les ARC dans l'identification et le suivi des actions; réaliser au besoin du co-monitoring.

• Assurer la logistique (documents, échantillons biologiques, laboratoires centralisés, équipement, matériel divers, unités de traitement)

• Participer à l'élaboration des indicateurs et des tableaux de bord et les renseigner.

• Participer à l'élaboration des CRF

• Participer au plan de validation des données (revue et cohérence)

• Participer au recrutement des ARC

• Développer et entretenir les contacts écoles pour le recrutement des stagiaires en lien avec l'ARC manager

• Participer au COPIL PROFIL DU CANDIDAT

• Expérience en cancérologie, si possible

• Formation scientifique Bac 4/5

• Pack Office

• Anglais

• Bon sens relationnel - organisé - autonome

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