via francetravail · 20 juin 2026 ·il y a 1 jour

Coordinateur Qualification Validation H/F

Marcy-L'Étoile
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Dates de mission : 29/06/2026 au 31/12/2026 Lieu de la mission : Marcy l'Etoile Horaires : Journée Rémunération : 3494.22EUR brut mensuel Autres avantages : RTT, prime transport Caractéristiques : - Garant de l'application effective des standards et des processus qualité des exercices de Qualification &Validation (dans le cadre des projets et des exercices de routine = à retirer ) en relisant et en étant approbateur qualité finale des documents opérationnels de qualifications et de validations initiales, périodiques et de l'ensemble des documents en lien avec le périmètre qui lui est confié. - Assure un rôle de réfèrent Qualité Qualification &Validation pour un ou plusieurs bâtiment et processus - Coordonne les activités qualité Qualification &Validation des projets qui lui sont assignés afin de contribuer à l'atteinte des jalons projets. - Recueil les besoins et estime la charge Qualité Qualification &Validation associé aux projets - Coordonne les sujets / problématiques Qualification &Validation transverses afin de faciliter la priorisation et l'atteinte des jalons projets ou PDVS en étroite collaboration avec l'unité validation, les chefs de projet, le SQO ASV, les bâtiments et l'ensemble des fonctions. - Approuve des anomalies/écarts/invalidités survenus lors des exercices de Qualification & Validation Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises : Mise à jour suite au brief de poste du 19/06/2026 Formation : Formation scientifique bac+5, diplôme en qualité, ingénieur biotechnologie, pharma Expérience : Expérience un an dans le secteur de la qualité et/ou de la production dans l'industrie pharmaceutique / Ouvert à l'alternance ? Oui possible / Expérience en qualité, secteur industriel, qualification et validation sans qualité possible Domaine d'activité : Pharma dans un premier temps et si pas de candidat on verra pour élargir les domaines d'activités Indispensable pour le poste : Connaissance de l'environnement de production pharmaceutique et des exigences réglementaires associées. Un profil ne possédant pas cela sera refusé. Langues : anglais pro : lecture de document (pas un prérequis du poste)

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