Consultant - Pharmacocinétique (PK) Préclinique (H/F)

Vous avez un profil solide en Pharmacocinétique (PK) Préclinique, une expertise confirmée en analyse PK in vivo et en gestion de CRO, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez\-nous !

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Consultant en Pharmacocinétique (PK) Préclinique (H/F) pour :

• Rédiger et relire les synopsis d’études précliniques en définissant les paramètres clés (espèces, doses, durées)


• Coordonner l’exécution opérationnelle et la logistique des études en direct avec les CROs


• Analyser, interpréter les données bioanalytiques et réaliser les analyses PK (analyses non compartimentales)


• Garantir le respect des protocoles, la livraison des rapports d’étude dans les délais et l'archivage documentaire


• Évaluer les capacités techniques des CROs, négocier les propositions commerciales et gérer les aspects contractuels (CDA, contrats de prestation)


• Participer à la collecte des données bibliographiques PK/PD et contribuer à la mise en place de la stratégie PK non clinique


• Relire et valider les documents TK/PK destinés aux dossiers de soumissions réglementaires

• Formation : Master (ou équivalent / Ph.D.) dans une discipline scientifique telle que la pharmacologie, toxicologie, biologie ou encore en sciences du médicament)


• Expérience : Minimum 2 ans d'expérience en gestion d'études précliniques, idéalement au sein d'une CRO ou dans l'industrie pharmaceutique


• Compétences techniques : Analyse pharmacocinétique *in vivo* de petites molécules, maîtrise des logiciels PK (tels que Phoenix), notions en qualification/validation de méthodes bioanalytiques appréciées


• Environnement : Recherche préclinique, administration par voie sous\-cutanée (rongeurs et non\-rongeurs), environnement réglementaire lié aux études TK/PK


• Savoir être : Excellentes compétences en gestion de projet, rigueur et organisation, aisance relationnelle et capacité de coordination avec des équipes transverses


• Langues : Maîtrise du français et de l'anglais (contexte international)

IVIDATA Life Sciences place l’expertise au cœur de nos actions.

Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 140 consultants déploient leurs compétences dans 3 domaines clés : Biométrie \& Data, Opérations \& Développement cliniques, Affaires réglementaires \& Vigilances.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.

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