Compliance Specialist (m/w/d)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Suchen Sie eine Position, in der Ihr Qualitätsbewusstsein und Ihre
strukturierte Arbeitsweise wirklich etwas bewegen? Als Compliance
Specialist (m/w/d) übernehmen Sie die Federführung bei
bereichsübergreifenden Change Controls und der
Materialqualifizierung. Bei uns erwartet Sie eine Schlüsselrolle, in
der Sie intern wie extern – vom Lieferanten bis zum Audit – als
kompetenter Ansprechpartner in Deutsch und Englisch agieren. Bringen
Sie Ihr naturwissenschaftliches Know-how ein und wachsen Sie mit uns!

• Als Compliance Specialist übernehmen Sie die Bearbeitung und

Koordination bereichsübergreifender Change Controls und
Materialqualifizierungen (Packmittel und Disposables)

• In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Kommunikation,

Entscheidungspräsentation und -findung innerhalb des Bereichs sowie
in Audits, Inspektionen oder bei Lieferantenanfragen in deutscher und
englischer Sprache zuständig

• Koordination und Erstellung bereichsübergreifender Vorschriften

sowie Mitwirkung als Fachexperte bei der Bearbeitung von CAPAs und
Abweichungen 

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Bachelor mit erster

Berufserfahrung oder Masterabschluss der Fachrichtung Chemie,
Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder alternativ
relevante Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der
Herstellung von sterilen Arzneimitteln

• Kenntnisse der GMP-Regularien sowie praktische Erfahrung in einem

GMP-regulierten Umfeld, insbesondere im Bereich Dokumentation und
Sicherstellung von Qualitätsstandards

• Sehr gute MS-Office- und IT-Systemkenntnisse (z. B. SAP,

TrackWise, Veeva Vault) sowie schnelle Auffassungsgabe und hohe
Lernbereitschaft

• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte,

präzise und eigenverantwortliche Arbeitsweise

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit sowie Erfahrung in der

Moderation und Präsentation komplexer Inhalte

• Erfahrungen in einer stark schnittstellenorientierten Funktion

sowie die Fähigkeit, effektiv und adressatengerecht mit
unterschiedlichen Fachbereichen und Hierarchieebenen zu interagieren

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift


• Bereitschaft zur regelmäßigen Präsenz vor Ort sowie zur engen

Zusammenarbeit im Team (Homeoffice nach Abstimmung möglich)

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch

Konzernzugehörigkeit

• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr


• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende


• Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und

Urlaubsgeld

• Erstattung von Fahrtkosten


• In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag


• Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern


• Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose

Sprachkurse

• Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen

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