Clinical Supply Manager (m/w/d)

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir die Industrie auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter.

Clinical Supply Manager (m/w/d)

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

• Planung und Koordination von Prüfmusteraufträgen in Abstimmung mit internen und externen Partnern wie Development Sciences, Qualitätssicherung, Produktion und Logistik


• Sicherstellung einer lückenlosen Dokumentation des Prüfmusterprozesses und der Etikettierung gemäß regulatorischen Anforderungen


• Globales Projektmanagement für die Bereitstellung klinischer Prüfmuster


• Erstellung von Konzepten und Strategien zur Prüfmusterbearbeitung für Drug Supply Manager und Clinical Teams


• Definition von Aktivitäten für Projektpläne inkl. Ressourcen-, Kosten- und Zeitplanung


• Unterstützung und Schulung der Clinical Teams in internen Prozessen


• Erstellung von Konfektionierungsaufträgen und Betreuung externer Lohnhersteller


• Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von GMP-relevanten SOPs (Standard Operating Procedures)


• Sicherstellung einer kontinuierlichen Prüfmusterverfügbarkeit während der Studienlaufzeit


• Teilnahme an internationalen Meetings und enge Zusammenarbeit mit globalen Standorten

Das erwartet dich bei uns

• Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.


• Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)


• Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen


• Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten


• Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen

Das bringst du mit

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master) oder gleichwertige Ausbildung


• Mehrjährige Berufserfahrung in mindestens einem der folgenden Bereiche: Planung/Projektmanagement klinischer Prüfmuster, Betreuung klinischer Studien, Arzneimittelherstellung, pharmazeutische Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle


• Erfahrung im GMP-, GLP- oder GCP-Umfeld


• Ausgeprägte Projektmanagement-Fähigkeiten


• Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu steuern


• Proaktive Arbeitsweise


• Kreativität bei der Problemlösung


• Sicherer Umgang mit MS Office Software wie Excel, Word, PowerPoint


• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch schriftlich sowie mündlich

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA35-33664-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

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